Cmax : Concentración máxima alcanzada luego de administrar la forma farmacéutica en estudio. Este parámetro farmacocinético estima groseramente la fracción biodisponible de la forma farmacéutica administrada (en el ejemplo es 20 ng/mL).
Tmax : Latencia a la Cmax . Este parámetro farmacocinético estima groseramente la velocidad de absorción (en el ejemplo es 8 horas).
ABC0-t : Area bajo la curva de concentración plasmática vs. tiempo. Este parámetro estima la proporción de fármaco que efectivamente ingresó al medio interno («se absorbió») en el lapso de muestreo.-
ABC0-inf. : Area bajo la curva de concentración plasmática vs. tiempo. Este parámetro estima la proporción de fármaco que efectivamente ingresó al medio interno («se absorbió») desde la toma del medicamento hasta tiempo infinito (ABC total).

Biodisponibilidad Absoluta (F) : Fracción de la dosis de un medicamento que efectivamente llega al medio interno luego de ser administrado por una vía cualquiera y velocidad con que se verifica este proceso. «F» se calcula relacionando el ABC de la vía en estudio con el ABC la vía de máxima biodisponibilidad , por ej. : la vía intra-venosa. «F» es una medida de la eficiencia de una vía de administración para el fármaco estudiado.

BIOEQUIVALENCIA : Estima la biodisponibilidad relativa de dos productos equivalentes farmacéuticos (igual cantidad del mismo principio activo en la misma forma farmacéutica que cumple con las mismas exigencias farmacotécnicas) administrados por la misma vía. La BIOEQUIVALENCIA es una medida de la eficiencia de un equivalente farmacéutico en relación a su referencia. En la medida que dos productos son bioequivalentes se pude inferir la Equivalencia Terapéutica de los mismos y esto garantiza la sustitución.
